מושג הנמצא בשימוש של אנשי מקצוע הבא לתאר את תחומי ההתפתחות של הילד בתנועה-מוטוריקה גסה ושליטה על השרירים הגדולים. מוטוריקה עדינה- מיומנויות יד ואצבעות ובקואורדינציה עין-יד. בדיבור ושפה/ תקשורת בהתייחסות לצעצועים ועצמים אחרים. בהתייחסות לאנשים ולעולם שסביבו. התייחסות למצבו הרגשי של הילד. בהתייחסות להתמודדות וכישורי עזרה עצמית.

ליקוי מובהק באינטראקציה חברתית בהתפתחות תבניות התנהגותיות נוקשות. שלא כמו אוטיזם לא נצפים עיכובים מובהקים בהתפתחות שפתית או בהתפתחות קוגניטיבית.

תסמונת הנובעת מעודף של כרומוזום מספר 21. הלוקים בתסמונת הם בעלי פיגור שכלי, מאפייני מראה ייחודיים ובעלי הפרעות בריאותיות שונות

תסמונת העוברת בתורשה והיא הסיבה השכיחה ביותר לפיגור שכלי. שכיחות באחד מתוך כל 4000 לידות של בנים ואחת מתוך 7000 לידות של בנות.

תסמונת תורשתית נדירה, הנגרמת בגלל פגיעה כרומוזומלית. התסמונת מופיעה באחת מתוך 20,000 לידות. לבעלי התסמונת יש צורת פנים ייחודית הם בעלי שפתיים בולטות, פה רחב, אף סולד לסת ועפעפיים בולטים. הם יהיו בעלי קומה נמוכה יסבלו מקשיי אכילה הקאות בעיות שינה לרבים בעיות בלב. בנוסף יש להם קשיים במוטוריקה גסה ועדינה תנועתם מגושמת והתפתחותם אינה טיפוסית.

טוראט הינה הפרעה נוירולוגית המאופיינת בהופעת סימפטומים: יכולים להתחיל בגילאים 12 - 3 כשהגיל הממוצע הוא 7. טיקים קוליים - השמעת, קולות בצורה בלתי רצונית: חרחורים בגרון, משיכות, נהימות נביחות ובמקרים קיצוניים אף השמעת מילים עם תוכן מגונה. טיקים מוטוריים- תנועות, בלתי רצוניות של שרירים: מצמוצי עיניים נענועי ראש, העוויות בשרירי הפנים רעידות הגפיים ועוד. חיקוי תנועות של אחרים הרחה מתמדת של חפצים וצורך כפייתי לגעת בחפצים או אנשים. הסימפטומים אינם קבועים ועם הזמן מוחלפים באחרים. הם משתנים בתדירותם ובחומרתם ולעיתים קרובות מחמירים במצבי לחץ.

תדובר במשפחה של הפרעות גנטיות המופיעה אצל אחת מכל 2500 נשים, נגרמת בעקבות חוסר מלא או חלקי של אחד מכרומוזומי המין X. הפגיעה הינה רב-מערכתית. מאפיינים עיקריים של התסמונת הם קומה נמוכה, שחלות שלא נוצרו, וסימני מין נשיים שאינם מפותחים דיים. אצל חלק מהחולות מאבחנים בעיות במערכת הלב, המערכת ההורמונלית, השלד, הכליות, והשמיעה.

זוהי תסמונת אפילפטית בילדות. היא מתחילה לפני גיל 6 עם פרוגנוזה טובה יותר לאלה, שהתסמונת התחילה אצלם בגיל מבוגר יותר.

מחלה נוירולוגית התפתחותית שחלק מהתסמינים שלה הוא תהליך אובן כושר ויכולות וחלקם התפתחותיים. זכרים הלוקים במחלה נוטים למות כעוברים או כתינוקות, וכמעט רק נשים שלוקות בה שורדות. המחלה גורמת לקשיים בתקשורת מילולית ולא מילולית (בדומה לאוטיזם), ממבנה גוף קטן, תנועות ידיים יחודיות, הפרעות נשימה ומוות בגיל צעיר.

היכולת להבין מה הקשר בין עצמים והתרחשויות במרחב, או בתוכן הדברים כאשר מדובר ברצף שפתי או מילולי.